Pílula elecogliprona da AstraZeneca mostra perda de 10,5% do peso em fase intermediária, anunciada no ADA 2026.
Pacientes perderam, em média, 10,5% do peso corporal após 26 semanas de tratamento. Roche também apresentou dados com 22,7% de redução para outro candidato.
A pílula desenvolvida pela farmacêutica AstraZeneca para o tratamento da obesidade, elecogliprona, apresentou resultados promissores anunciados nesta segunda-feira (8) durante a conferência da Associação Americana de Diabetes (ADA) em Nova Orleans. Pacientes perderam, em média, 10,5% do peso corporal após 26 semanas de tratamento em um estudo de fase intermediária com 310 adultos.
Resultados por dose — elecogliprona
• Dose 75 mg: perda média de 11,8% ao final das 36 semanas
• Dose 50 mg: redução de 8% em 26 semanas, chegando a 9% ao fim do estudo
• Em estudo com diabetes tipo 2, dose de 75 mg resultou em 7,7% de perda de peso em 26 semanas, além de controle glicêmico
Comparativo com outros candidatos orais
| Medicamento | Empresa | Perda de peso | Fase |
|---|---|---|---|
| Elecogliprona | AstraZeneca | ~10,5–11,8% | Intermediária |
| Semaglutida (oral) | Novo Nordisk | ~14% | Ensaios clínicos |
| Orforgliprona | Eli Lilly | ~12% | Fase final |
| Enicepatide | Roche | ~22,7% (48 sem.) | Intermediária |
Efeitos colaterais
Os efeitos mais frequentes foram gastrointestinais — náusea, constipação, diarreia e vômitos —, reações comuns em medicamentos da classe GLP-1. Os eventos foram mais frequentes no grupo da dose de 75 mg.
Destaque também no ADA 2026
A Roche apresentou novos dados sobre a enicepatide: perda média de 22,7% do peso corporal após 48 semanas em estudo de fase intermediária, um dos resultados mais expressivos apresentados na conferência.
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