Anvisa aprova medicamento para tratamento de esquistossomose em crianças
Arpraziquantel, da Farmanguinhos, é indicado para pacientes de 3 meses a 6 anos infectados pelos parasitas causadores da doença
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (30/9), o registro do medicamento Farmanguinhos Arpraziquantel (arpraziquantel). O produto é indicado para o tratamento da esquistossomose causada pelos parasitas Schistosoma mansoni ou Schistosoma haematobium em crianças de 3 meses a 6 anos.
Uma doença tropical negligenciada
A esquistossomose humana é um problema de saúde pública em regiões tropicais e subtropicais da África, Ásia, Caribe e América do Sul. Classificada como doença tropical negligenciada (DTN), afeta predominantemente populações de baixa renda e pode evoluir de formas assintomáticas a quadros clínicos extremamente graves.
A infecção ocorre quando a pessoa entra em contato com água doce contaminada por caramujos portadores dos vermes causadores da doença. O período de incubação — tempo até o surgimento dos primeiros sintomas — varia de duas a seis semanas. A doença tem duas fases principais: a aguda, que surge nesse período inicial, e a crônica, que se manifesta meses ou anos depois da infecção.
Como age o arpraziquantel
Após a ingestão, o medicamento é absorvido pelos vermes nos vasos sanguíneos do paciente, causando espasmos musculares e paralisia nos parasitas — o que interrompe sua fixação às paredes vasculares. O arpraziquantel também danifica o tegumento, camada que protege o parasita do sistema imunológico, permitindo que o próprio organismo elimine os vermes.
A aprovação amplia as opções terapêuticas específicas para a primeira infância — faixa etária historicamente menos contemplada por formulações voltadas ao tratamento da esquistossomose.
O registro está publicado na Resolução RE nº 3.851/2026, no Diário Oficial da União.
Matéria baseada em comunicado oficial da Anvisa, publicado em 30/09/2026. Leia a íntegra em gov.br/anvisa.
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