Anvisa determina apreensão de emagrecedor e de produtos sem notificação sanitária
As medidas foram publicadas nesta segunda-feira (9/11) e incluem apreensões, recolhimentos e lotes de medicamentos com desvio de qualidade.
A Anvisa publicou, na segunda-feira (9/11), medidas contra produtos irregulares: a apreensão do emagrecedor Ultra Shape, de medicamentos de uma empresa sem autorização para fabricá-los e de lotes do Trodelvy, além do recolhimento de lotes de Halexminophen e Gastriless. As decisões constam das resoluções RE 4.355 (de 5/11/2026) e RE 4.387 (de 6/11/2026), publicadas no Diário Oficial da União.
Apreensões
Emagrecedor Ultra Shape
A Anvisa determinou a apreensão, em 9/11, porque o produto não tem registro, notificação ou cadastro na agência. A proibição alcança a fabricação, a venda, a distribuição, a divulgação e o uso, e vale para pessoas físicas, jurídicas e veículos de comunicação.
Produtos da Ciência da Natureza EIRELI
A apreensão atinge os medicamentos fabricados pela empresa (CNPJ 34.458.899/0001-02), que não tem autorização para fabricá-los e cujos produtos não têm registro:
- Espinheira Santa (Maytenus ilicifolia);
- Garra D;
- Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D;
- Sucupira + Unha de Gato + Garra D.
Trodelvy: lotes com características divergentes
A Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil identificou a venda dos lotes 10008806 e 10008808, fabricados exclusivamente para o mercado da Turquia. A Anvisa determinou a apreensão por características divergentes do medicamento original, incluindo inconsistências na embalagem secundária. Os lotes não podem ser vendidos, transportados, distribuídos nem utilizados.
Recolhimentos
| Produto | Lote | Empresa | Motivo |
|---|---|---|---|
| Halexminophen 10 mg/mL, solução para infusão intravenosa, bolsa plástica de 100 mL | 0000216652 | Halex Istar Indústria Farmacêutica S.A. (CNPJ 01.571.702/0001-98) | Desvio de qualidade por problemas na embalagem, identificado pela própria empresa. Recolhimento voluntário pelo fabricante |
| Fitoterápico Gastriless 380 mg, cápsulas duras, caixa com 600 | B2511032 | Não informada no texto | Laudo do Lacen/SC com resultado insatisfatório nos ensaios de aspecto e cor. Ficam proibidos armazenamento, venda, distribuição, transporte e uso |
No Gastriless, a amostra tinha conteúdo sólido, compacto, brilhante, de superfície lisa e cor preta brilhante, em desacordo com a documentação técnica de referência.
Confira o número do lote na embalagem. Lotes citados: 0000216652 (Halexminophen), 10008806 e 10008808 (Trodelvy) e B2511032 (Gastriless).
Observação do Sincofarma/SP
Farmácias, drogarias e distribuidoras devem conferir o estoque e, se encontrarem os produtos ou lotes citados, retirá-los da venda e procurar orientação. Isso não consta do texto da Anvisa.
O que o texto da Anvisa não informa
A matéria não informa a empresa responsável pelo Ultra Shape nem pelo Gastriless, os locais de venda ou canais de denúncia, nem orientações ao consumidor que já comprou os produtos. Também não esclarece qual resolução trata de cada produto. A página cita a “Resolução 4.384/2026”, mas o link aponta para a RE 4.387, e este texto adota o número do link. Em caso de dúvida sobre um produto, consulte o Portal da Anvisa.
Dúvidas sobre produtos irregulares e recolhimentos? Fale com o Departamento de Assuntos Regulatórios do Sincofarma/SP
Matéria baseada em informações da Anvisa, publicadas em 09/11/2026.
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