CRF-SP lança manual para farmacêuticos orientarem pacientes em uso de GLP-1
Novos materiais técnicos abordam suplementação, substituição de medicamentos e cuidados durante o tratamento com semaglutida
Com a crescente utilização de medicamentos agonistas do receptor de GLP-1 e coagonistas incretínicos, o Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo (CRF-SP) lançou dois materiais técnicos para apoiar os farmacêuticos na orientação aos pacientes durante o tratamento.
Entre os temas abordados estão dúvidas comuns na rotina de quem utiliza esses medicamentos — a necessidade de suplementação alimentar, os cuidados durante o tratamento e as possibilidades de substituição entre diferentes medicamentos contendo semaglutida.
Os dois materiais lançados
Orientações sobre Suplementação Alimentar em Pacientes em Uso de Agonistas do Receptor de GLP-1 e Coagonistas Incretínicos
Elaborado pelo Grupo Técnico de Trabalho de Suplementos Alimentares do CRF-SP, apoia o farmacêutico na avaliação e orientação sobre suplementos alimentares, preparando o profissional para atender às dúvidas mais comuns durante o tratamento.
Orientações sobre medicamentos sintéticos à base de semaglutida
Reúne informações sobre as características desses medicamentos e orienta os farmacêuticos quanto às regras de dispensação e intercambialidade entre diferentes versões de semaglutida.
Semaglutida sintética: o que muda na dispensação
As versões sintéticas de semaglutida começaram a ser registradas no país em maio de 2026. A primeira aprovação estabeleceu o produto de referência, classificado como medicamento novo, permitindo, em agosto, a entrada do primeiro medicamento genérico e do primeiro similar. Embora tenham o mesmo princípio ativo, esses medicamentos são produzidos por uma rota de síntese química diferente da utilizada nos medicamentos biológicos com semaglutida.
Regras de intercambialidade
- Entre medicamentos sintéticos, a substituição é permitida conforme a legislação vigente
- A troca envolvendo medicamentos biológicos não pode ser feita por iniciativa própria do farmacêutico
- A Nota Técnica nº 60/2026 da Anvisa não autoriza a substituição automática de medicamentos biológicos e não se aplica à semaglutida sintética
O CRF-SP recomenda que o farmacêutico realize a dispensação de acordo com a prescrição apresentada e oriente o paciente sempre que surgirem dúvidas sobre equivalência terapêutica ou possibilidade de substituição entre produtos contendo semaglutida.
O informe também reúne informações sobre os aspectos farmacológicos da semaglutida, suas formas farmacêuticas, apresentações e indicações terapêuticas. Os materiais técnicos completos estão disponíveis no portal do CRF-SP.
Matéria baseada em reportagem publicada pela Revista da Farmácia em 24/09/2026. Leia a íntegra em revistadafarmacia.com.br.
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