Lenacapavir: injeção semestral apresenta eficácia próxima de 100% na prevenção do HIV nos estudos PURPOSE 1 e PURPOSE 2.
Resultados apresentados na AIDS 2026 mostram que apenas 4 novas infecções foram registradas entre 3.004 participantes que receberam a PrEP injetável. Medicamento já aprovado pela Anvisa — mas sem previsão no SUS.
A prevenção ao HIV pode estar prestes a dar um salto histórico. Resultados dos estudos PURPOSE 1 e PURPOSE 2, apresentados na 26ª Conferência Internacional sobre a AIDS (AIDS 2026, 26 a 31 de julho), mostram que o lenacapavir — uma nova opção de Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) administrada por injeção a cada seis meses — apresentou eficácia próxima de 100% na prevenção da infecção pelo HIV.
Dados dos estudos PURPOSE 1 e PURPOSE 2
• 3.004 pessoas receberam o lenacapavir injetável
• Apenas 4 casos de infecção por HIV registrados — sendo que 3 já apresentavam testes positivos antes da nova etapa da pesquisa
• Cerca de 95% dos participantes permaneceram no tratamento sem registrar novas infecções
• Adesão de aproximadamente 96% dos participantes
• PURPOSE 1: mulheres cisgênero / PURPOSE 2: homens cisgênero, homens trans, mulheres trans e pessoas não binárias — com participação de brasileiros
Além da prevenção: resultados para o tratamento
Outra linha de pesquisa apresentou resultados promissores para quem já vive com HIV. Os estudos ISLEND-1 e ISLEND-2, com cerca de 1.200 participantes, mostraram que um comprimido semanal contendo lenacapavir e islatravir teve eficácia semelhante à dos tratamentos atualmente disponíveis.
Situação no Brasil
Acesso ainda limitado
• O lenacapavir foi aprovado pela Anvisa em janeiro de 2026
• Sem previsão de oferta no Sistema Único de Saúde (SUS)
• Preço no mercado privado brasileiro ainda não definido
• Em outros países, o tratamento pode custar cerca de US$ 25 mil por pessoa ao ano — equivalente a mais de R$ 127 mil na cotação atual
O que isso significa para a farmácia
O lenacapavir é uma inovação relevante para farmácias com dispensação de antirretrovirais e para profissionais que orientam pacientes sobre PrEP. A aprovação pela Anvisa abre caminho para a comercialização no mercado privado — acompanhe os desdobramentos sobre precificação e disponibilidade.
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